АМБРОКСОЛ - РОЗЛЕКС ФАРМ - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax) — 2 ч, связь с белками плазмы — 80 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм — в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (T½) — 7–12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизменённом виде — 5 %.
T½ увеличивается при тяжёлой хронической почечной недостаточности (ХПН), не изменяется при нарушении функции печени.
На страницу препарата АМБРОКСОЛ - РОЗЛЕКС ФАРМ
Предыдущий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ - РОЗЛЕКС ФАРМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ - РОЗЛЕКС ФАРМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.