АМБРОКСОЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1–3 часа. Объём распределения составляет 552 л. Абсолютная биодоступность амброксола при пероральном приёме в результате «первичного прохождения» через печень уменьшается приблизительно на ⅓.

Распределение

Связь с белками плазмы крови — 80–90 %. Амброксол проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм

Амброксол метаболизируется в печени путём конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

Выведение

Терминальный период полувыведения из плазмы крови (T½) составляет 7–12 часов. Общий период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет около 22 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин. Выводится почками: 90 % в виде метаболитов (таких как, дибромоантраниловая кислота, глюкурониды), около 10 % — в неизменном виде. При тяжёлых нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) возможно накопление метаболитов амброксола;

при тяжёлой печёночной недостаточности клиренс амброксола снижается на 20–40 %.

Вследствие высокой степени связывания с белками плазмы крови и значительного объёма распределения, а также медленного обратного распределения из тканей в кровь, эффективная элиминация амброксола посредством диализа или форсированного диуреза маловероятна.

На страницу препарата АМБРОКСОЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ

Предыдущий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ

Следующий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ