АМБРОКСОЛ - ХИМФАРМ - Фармакокинетика

При парентеральном введении амброксол быстро проникает в ткани. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–3 часа. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 90 %. Распределение амброксола между кровью и тканями происходит быстро, наиболее высокая концентрация активных веществ наблюдается в лёгких. Период полувыведения из плазмы составляет 7–12 часов, суммарный период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 часа;

накопление в тканях не выявлено. Амброксол метаболизируется в основном в печени путём конъюгации. Выводится преимущественно почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизменённом виде менее 10 %.

Учитывая высокую связь с белками плазмы, большой объём распределения и медленное перераспределение из тканей в кровь, существенного выведения амброксола при диализе или форсированном диурезе не происходит.

У пациентов с тяжёлыми заболеваниями печени клиренс амброксола уменьшается на 20–40 %.

Амброксол проникает в спинномозговую жидкость и через плацентарный барьер, а также выделяется в грудное молоко.

На страницу препарата АМБРОКСОЛ - ХИМФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ - ХИМФАРМ

Следующий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ - ХИМФАРМ