АМБРОКСОЛ - ФАРМТЕХНОЛОГИЯ - Фармакокинетика
При приёме внутрь амброксол практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается эффекту пресистемной элиминации. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа после приёма внутрь. Связывание с белками плазмы — около 80 %. Амброксол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В печени подвергается биотрансформации с образованием неактивных метаболитов дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.
Выводится с мочой (около 90 %) в виде метаболитов, около 5 % — в неизменном виде. Период полувыведения составляет 7–12 часов. Период полувыведения увеличивается при тяжёлой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.
На страницу препарата АМБРОКСОЛ - ФАРМТЕХНОЛОГИЯ
Предыдущий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ - ФАРМТЕХНОЛОГИЯ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ - ФАРМТЕХНОЛОГИЯ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.