АМБРОКСОЛ-ЗТ - Фармакокинетика
После приёма внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6–12 ч. Абсорбция — высокая, время достижения максимальной концентрации в крови (Cmax) — 2 ч, связь с белками плазмы — 80 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется в печени, образуя дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (T½) — 7–12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизменённом виде — 5 %.
Период полувыведения (T½) увеличивается при тяжёлой хронической почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функции печени.
На страницу препарата АМБРОКСОЛ-ЗТ
Предыдущий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ-ЗТ
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ-ЗТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.