АМБРОКСОЛ-ХЕМОФАРМ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая (при любых путях введения), максимальная концентрация в плазме крови (TCmax) — через 2 ч, связь с белками плазмы — 80 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм — в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (T½) — 7–12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизменённом виде — 5 %.
Период полувыведения увеличивается при тяжёлой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.
На страницу препарата АМБРОКСОЛ-ХЕМОФАРМ (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ-ХЕМОФАРМ (ТАБЛЕТКИ)
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ-ХЕМОФАРМ (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.