АМБРОГЕКСАЛ (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Амброксол после приёма внутрь быстро и почти полностью всасывается. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приёма внутрь составляет 1–3 ч.

Метаболизируется в печени с образованием метаболитов, выводящихся через почки (дибромантраниловая кислота, глюкурониды)

Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 85 %. Период полувыведения из плазмы крови составляет 7–12 ч. Период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 ч. Через почки выводится 90 % амброксола в форме метаболитов. В неизменённом виде через почки выводится менее чем 10 % амброксола.

Вследствие высокого связывания с белками и большого объёма распределения, а также медленного обратного проникновения из тканей в кровь, при проведении диализа или форсированного диуреза, существенного выведения амброксола не происходит. Клиренс амброксола у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью снижается на 20–40 %. При тяжёлой почечной недостаточности период полувыведения метаболитов амброксола увеличивается.

Амброксол проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

На страницу препарата АМБРОГЕКСАЛ (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата АМБРОГЕКСАЛ (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата АМБРОГЕКСАЛ (КАПСУЛЫ)