АМБРОБЕНЕ (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

При приёме внутрь амброксол практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация составляет приблизительно 140 ± 54 нг/мл и достигается через 4 часа после приёма внутрь. Из-за пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность амброксола после приёма внутрь снижается приблизительно на ⅓. Образующиеся в связи с этим метаболиты (такие как дибромоантраниловая кислота, глюкурониды) элиминируются в почках. Связывание белками плазмы составляет около 85 % (80–90 %). Период полувыведения из плазмы составляет около 18 часов. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов — 90 %, менее 10 % выводится в неизменённом виде.

Учитывая высокую связь с белками плазмы, большой объём распределения и медленное перераспределение из тканей в кровь, существенного выведения амброксола при диализе или форсированном диурезе не происходит.

У пациентов с тяжёлыми заболеваниями печени клиренс амброксола уменьшается на 20–40 %. У пациентов с тяжёлыми нарушениями функции почек период полувыведения метаболитов амброксола увеличивается.

Амброксол проникает в спинномозговую жидкость и через плацентарный барьер, а также выделяется в грудное молоко.

На страницу препарата АМБРОБЕНЕ (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата АМБРОБЕНЕ (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата АМБРОБЕНЕ (КАПСУЛЫ)