АМБРИЗЕНТАН-29Ф - Способ применения и дозы

Внутрь вне зависимости от времени приёма пищи, запивая водой. Таблетки следует применять целиком, не нарушая их целостности.

На начальном этапе терапию и наблюдение должен проводить только врач, имеющий опыт лечения ЛАГ.

Взрослые

В монотерапии лечение амбризентаном следует начинать с дозы 5 мг 1 раз в сутки. При хорошей переносимости дозы 5 мг допускается её увеличение до максимальной суточной дозы 10 мг 1 раз в сутки.

При применении препарата в комбинации с тадалафилом дозу амбризентана следует титровать до 10 мг 1 раз в сутки.

Ограниченные данные свидетельствуют о том, что резкое прекращение лечения абризентаном не сопровождается синдромом отмены в виде усиления симптомов ЛАГ.

<4>Дети и подростки

Сведения о безопасности и эффективности применения препарата Амбризентан-29Ф у пациентов в возрасте до 18 лет отсутствуют, поэтому применение препарата у данной возрастной категории пациентов не рекомендовано.

Пациенты пожилого возраста

Коррекции дозы препарата у пациентов в возрасте 65 лет и старше не требуется (см. раздел «Фармакологические свойства»).

Пациенты с нарушением функции почек

Метаболизм и выведение амбризентана почками минимальны, поэтому необходимость в коррекции дозы препарата у пациентов с нарушением функции почек маловероятна.

Существует ограниченный опыт применения амбризентана у лиц с тяжёлым нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин);

терапию следует начинать с осторожностью в этой подгруппе и следует быть особо внимательным при повышении дозы амбризентана до 10 мг.

Пациенты с нарушением функции печени

Применение препарата у пациентов с тяжёлым нарушением функции печени не изучалось.

Тем не менее, применение амбризентана у пациентов с тяжёлым нарушением функции печени или клинически значимым повышением активности печёночных трансаминаз не рекомендовано (см. разделы «Противопоказания», «Фармакокинетика в особых группах» и «Особые указания»).

Применение с циклоспорином A

При одновременном применении с циклоспорином A доза препарата Амбризентан-29Ф должна быть снижена до 5 мг 1 раз в сутки, и пациент должен находиться под наблюдением врача (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

На страницу препарата АМБРИЗЕНТАН-29Ф

Предыдущий пункт описания препарата АМБРИЗЕНТАН-29Ф

Следующий пункт описания препарата АМБРИЗЕНТАН-29Ф