АЛЗЕЙМ - Фармакокинетика
Абсорбция: мемантин быстро и полностью всасывается из ЖКТ, обладает абсолютной биодоступностью около 100 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) — 3-8 ч.
Распределение: при приёме дозы 20 мг концентрация мемантина в плазме крови 70–150 нг/мл. Объём распределения составляет около 10 л/кг. Связь с белками плазмы крови — 45 %.
Биотрансформация: около 80 % мемантина находится в виде исходного препарата. Основными метаболитами у человека являются N-3,5-диметилглудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидроксимемантин и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан. Ни один из этих метаболитов не обладает фармакологической активностью.
Выведение: выводится почками. Элиминация происходит однофазно, период полувыведения (T½) составляет 60–100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/173 м2, препарат частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется.
На страницу препарата АЛЗЕЙМ
Предыдущий пункт описания препарата АЛЗЕЙМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АЛЗЕЙМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.