АЛВЕНТА - Фармакокинетика

Всасывание: при однократном пероральном приёме всасывается не менее 92 % дозы венлафаксина. Абсолютная биодоступность венлафаксина составляет 45 %. После приёма Алвенты максимальные концентрации венлафаксина и ОДВ (ТСmах) в плазме достигаются через 6,0 ± 1,5 и 8,8 ± 2,2 часа соответственно. Скорость всасывания венлафаксина из капсул Алвенты ниже, чем скорость его выведения. В связи с этим время полувыведения венлафаксина после приёма капсул Алвенты (15 ± 6 часов) практически составляет время всасывания половины дозы, а не истинное время полувыведения (5 ± 2 часа) венлафаксина, наблюдаемое после приёма таблеток с немедленным высвобождением активного вещества. Капсулы Алвенты имеют меньшую скорость всасывания, но ту же степень всасывания (то есть одинаковую AUC), что и венлафаксин с немедленным высвобождением.

Распределение: венлафаксин и ОДВ на 27 % и 30 % соответственно связаны с белками плазмы.

Метаболизм: венлафаксин преимущественно метаболизируется в печени изоферментом CYP2D6 с образованием О-десметилвенлафаксина (ОДВ) и изоферментом СYР3A3/4 до N-десметилвенлафаксина и других менее важных метаболитов.

Выведение: венлафаксин и его метаболиты выводятся преимущественно почками. 87 % принятой дозы венлафаксина обнаруживаются в моче в течение 48 часов в виде неизменённом виде, неконъюгированного ОДВ, конъюгированного ОДВ и других метаболитов. Пол и возраст пациентов не влияют на фармакокинетику венлафаксина. При длительном применении препарата у здоровых лиц не отмечалось накопления.

Приём Алвенты с пищей не влияет на всасывание венлафаксина или на последующее образование ОДВ.

На страницу препарата АЛВЕНТА

Предыдущий пункт описания препарата АЛВЕНТА

Следующий пункт описания препарата АЛВЕНТА