АЛПРОСТАН ЗЕНТИВА - Способ применения и дозы

Рекомендуемое разведение препарата АЛПРОСТАН ЗЕНТИВА, концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Готовить раствор необходимо непосредственно перед выполнением инфузии с соблюдением асептических условий. Раствор рекомендуется использовать сразу после приготовления, возможно временное хранение полученного раствора не более 24 ч при температуре 2–8 °C.

Следует избегать прямого контакта концентрата с пластиковыми поверхностями. Поэтому рекомендуется вводить концентрат в готовый раствор глюкозы или натрия хлорида, во избежание контакта со стенками контейнера.

1 ампулу препарата АЛПРОСТАН ЗЕНТИВА (0,2 мл) разводят в 9,8 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % или 10 % раствора глюкозы, таким образом получают концентрацию 100 мкг алпростадила в 10 мл раствора. Для введения этот исходный раствор разводят 0,9 % раствором натрия хлорида или 5 % водным раствором глюкозы до конечного объёма 100–250 мл.

Поддержание проходимости открытого артериального протока у новорождённых.

Начальная доза препарата АЛПРОСТАН ЗЕНТИВА составляет 0,01–0,05 мкг/кг/мин. Вводят через центральный венозный катетер (или через пупочную артерию в артериальный проток), с помощью автоматического инфузионного насоса. После достижения эффекта, при улучшении оксигенации или при увеличении системного артериального давления и pH крови, скорость инфузии можно снижать до наименьшей дозы (0,01–0,02 мкг/кг/мин) при сохранении эффекта. В исключительных случаях, если первоначальная дозировка не приносит эффекта, то возможно увеличить дозу до 0,1 мкг/кг/мин. Серьёзные побочные эффекты являются причиной снижения дозировки.

При приёме необходимо контролировать жизненно важные функции, гемодинамические параметры и кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови.

Препарат применяют за 2–3 дня до запланированной даты операции. Однако после тщательной оценки пользы и риска для пациента можно проводить терапию в течение более длительного периода (до 3-х недель).

При лечении взрослых пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий конечностей препарат АЛПРОСТАН ЗЕНТИВА назначают внутривенно в дозе от 50 мкг до 200 мкг 1 раз в сутки. В качестве растворителя используют 200–500 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % или 10 % раствора глюкозы, продолжительность инфузии должна составлять не менее 2 ч. Раствор следует готовить непосредственно перед введением. Продолжительность курса лечения в среднем составляет 14 дней, при положительном эффекте лечение препаратом можно продолжить ещё в течение 7–14 дней. Курс лечения не должен превышать 4 недели. При отсутствии положительного эффекта в течение 2 недель от начала терапии дальнейшее применение препарата следует прекратить.

При нарушении функции почек (концентрация креатинина в сыворотке крови более 150 мкмоль/л) внутривенное введение начинают с 20 мкг. При необходимости через 2–3 дня разовую дозу увеличивают до 40–60 мкг. Для пациентов с почечной и сердечной недостаточностью максимальный объём вводимой жидкости — 50–100 мл/сут. Курс лечения — 4 недели.

На страницу препарата АЛПРОСТАН ЗЕНТИВА

Предыдущий пункт описания препарата АЛПРОСТАН ЗЕНТИВА

Следующий пункт описания препарата АЛПРОСТАН ЗЕНТИВА