АЛПРАЗОЛАМ - Фармакокинетика

При пероральном приёме максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 1–2 часа. После однократного перорального приёма дозы 0,5 мг средняя максимальная концентрация составила 7,1 мг/мл. Существует линейная зависимость между дозой алпразолама и концентрацией в плазме. При пероральном приёме всасывается примерно 80 % дозы. Около 80 % препарата связывается с белками плазмы. Может проходить через плаценту, гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), проникать в грудное молоко. Стабильная концентрация в плазме обычно достигается в течение нескольких (2–3) дней. Алпразолам активно метаболизирует в печени, основным метаболитом является альфа-гидроксильный метаболит, который обладает биологической активностью. Выведение препарата из организма происходит главным образом через почки в виде соединений с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения (T½ — 11–16 ч. Накопление при повторном назначении — минимальное (относится к бензодиазепинам со средним T½ ), выведение после прекращения лечения — быстрое.

На страницу препарата АЛПРАЗОЛАМ

Предыдущий пункт описания препарата АЛПРАЗОЛАМ

Следующий пункт описания препарата АЛПРАЗОЛАМ