АЛЛЕРГОДИЛ С - Фармакокинетика

Биодоступность после интраназального применения составляет около 40 %. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови после интраназального применения достигается через 2-3 часа.

При применении интраназально в рекомендованной для взрослых суточной дозе 1,12 мг (то есть по 2 впрыскивания в каждый носовой ход два раза в сутки), средняя концентрация азеластина в плазме крови в равновесном состоянии составляет около 1,09 нг/мл. Системное воздействие азеластина после назального применения примерно в 6 раз меньше по сравнению с приёмом внутрь азеластина гидрохлорида в суточной дозе 4,4 мг, которая представляет собой терапевтическую дозу.

У пациентов, страдающих аллергическим ринитом, концентрация в плазме крови более высокая, чем у здоровых людей. Связь с белками плазмы 80-95 %.

Метаболизируется в печени путём окисления, с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита N-дезметилазеластина. Выводится в основном через кишечник и почками в виде неактивных метаболитов.

Период полувыведения (Т1/2) азеластина — около 20 ч, а, его терапевтически активного метаболита N-десметилазеластина — около 45 ч.

На страницу препарата АЛЛЕРГОДИЛ С

Предыдущий пункт описания препарата АЛЛЕРГОДИЛ С

Следующий пункт описания препарата АЛЛЕРГОДИЛ С