АЛЛАПИНИН - Фармакокинетика
При приёме внутрь лаппаконитина гидробромид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 80 мин. Биодоступность лаппаконитина гидробромида составляет 56 %, что связано с эффектом «первичного прохождения» через печень. Основным фармакологически активным метаболитом является дезацетиллаппаконитин. Период полувыведения (T½) составляет 1,2–2,4 ч. При длительном применении внутрь возможно увеличение T½.
При хронической почечной недостаточности T½ увеличивается в 2–3 раза, при циррозе печени — в 3–10 раз.
При хронической сердечной недостаточности II–III функционального класса по классификации NYHA всасывание лаппаконитина гидробромида замедленно (максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч). Выводится почками в изменённом виде (до 28 %), остальное — через кишечник.
На страницу препарата АЛЛАПИНИН
Предыдущий пункт описания препарата АЛЛАПИНИН
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата АЛЛАПИНИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.