АЛЛАФОРТЕ - Фармакокинетика

При приёме препарата Аллафорте внутрь лаппаконитина гидробромид медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови в среднем через 80 минут, после этого концентрация остаётся практически неизменённой в течение 4-5 часов и постепенно снижается в дальнейшем в течение 24 часов с периодом полувыведения (T½) порядка 7,2 часа.

Биодоступность лаппаконитина гидробромида составляет 56 %, что связано с эффектом «первичного прохождения» через печень. Объём распределения 690 л. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Основным фармакологически активным метаболитом является дезацетиллаппаконитин. При длительном применении не кумулирует.

При хронической почечной недостаточности T½увеличивается в 2–3 раза, при циррозе печени — в 3–10 раз.

При хронической сердечной недостаточности II–III функционального класса по классификации NYHA всасывание лаппаконитина гидробромида замедлено (максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч). Выводится почками в изменённом виде (до 28 %), остальное — через кишечник.

На страницу препарата АЛЛАФОРТЕ

Предыдущий пункт описания препарата АЛЛАФОРТЕ

Следующий пункт описания препарата АЛЛАФОРТЕ