АЛКЕРАН - Способ применения и дозы

Внутрь. При приёме таблетки не следует делить на части.

Абсорбция мелфалана после приёма внутрь вариабельна. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать до появления признаков миел о супрессии с тем, чтобы обеспечить терапевтические концентрации препарата.

Множественная миелома

Обычно доза составляет 0,15 мг/кг массы тела в сутки (принимается в несколько приёмов) в течение 4 дней с интервалами в 6 недель.

Для получения более подробной информации по использованию других схем терапии рекомендуется обратиться к специальной литературе.

В некоторые схемы лечения дополнительно включается преднизолон, что повышает эффективность лечения по сравнению с монотерапией Алкераном. Комбинированная терапия обычно проводится интермиттирующими курсами.

Длительная терапия свыше одного года не улучшает результаты.

Прогрессирующий рак яичников

Обычно доза составляет 0,2 мг/кг массы тела в сутки в течение 5 дней. Курсы повторяют через каждые 4–8 недель или по мере восстановления функции костного мозга.

Истинная полицитемия

Для индукции ремиссии препарат, как правило, назначают в дозе 6–10 мг/сут. в течение 5–7 дней, затем дозу снижают до 2–4 мг/сут. до достижения терапевтического эффекта.

Для поддерживающей терапии препарат назначают в дозе 2–6 мг один раз в неделю.

Применение у детей

Алкеран в обычном диапазоне доз применяется у детей лишь в редких случаях, поэтому конкретные рекомендации по дозированию отсутствуют.

Применение у пациентов пожилого возраста

Алкеран часто используется у лиц пожилого возраста в обычном диапазоне доз, при этом следует соблюдать осторожность из-за возможного снижения функции почек, печени, сердца и проводимой одновременно терапии сопутствующих заболеваний. Специальной информации по применению препарата у пациентов этой возрастной группы нет.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

Клиренс Алкерана при почечной недостаточности может быть снижен. Существующие данные по фармакокинетике не подтверждают абсолютную необходимость снижения дозы Алкерана у пациентов с почечной недостаточностью, однако целесообразно на начальных этапах лечения до установления его переносимости проводить терапию в сниженных дозах. Пациенты при этом должны находиться под тщательным наблюдением. Начальную дозу устанавливают в зависимости от клиренса креатинина;

последующие дозы определяют в соответствии с реакцией со стороны периферической крови.

На страницу препарата АЛКЕРАН

Предыдущий пункт описания препарата АЛКЕРАН

Следующий пункт описания препарата АЛКЕРАН