АЛФУЗОЗИН - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь 5 мг алфузозина максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) — 10,3 нг/мл — достигается через 3 часа. Прием пищи не оказывает влияние на всасывание активного вещества.

Распределение

Период полувыведения из плазмы крови составляет 8 часов. Биодоступность — 45–53 %. Связывание с белками плазмы крови около 90 %.

Метаболизм

Алфузозин подвергается значительному метаболизму в печени, в основном, с помощью изофермента СYР3А4. В моче обнаруживается только 11 % неизмененного алфузозина. Метаболиты не обладают фармакологической активностью.

Выведение

В моче обнаруживается только 11 % неизменённого алфузозина. Большинство метаболитов выводится через кишечник (75–90 %).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты пожилого возраста

У пациентов старше 75 лет может быть увеличена абсорбция препарата, и могут достигаться более высокие Cmax. У некоторых пациентов возможно увеличение биодоступпости препарата и уменьшение объёма распределения. При этом период полувыведения не изменяется.

Пациенты с нарушениями функции печени

У пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени увеличивается элиминационный период полувыведения и, по сравнению со здоровыми добровольцами, возрастает биодоступность препарата.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 50 мл/мин), требующими или не требующими проведения гемодиализа, в связи с увеличением свободной фракции препарата объём распределения и клиренс алфузозина увеличиваются.

Пациенты с хронической сердечной недостаточностью

При хронической сердечной недостаточности фармакокинетический профиль алфузозина не изменяется.

На страницу препарата АЛФУЗОЗИН

Предыдущий пункт описания препарата АЛФУЗОЗИН

Следующий пункт описания препарата АЛФУЗОЗИН