АЛФУПРОСТ МР - Фармакокинетика

Всасывание: среднее значение относительной биодоступности составляет 104,4 % по сравнению с формой немедленного высвобождения-(2,5 мг дважды в день) у здоровых добровольцев среднего возраста, а максимальная концентрация в плазме достигается через 9 часов после приёма алфузозина, по сравнению с 1 часом для формы немедленного высвобождения.

Период полувыведения алфузозина составляет 9,1 часа. Исследования показали, что площадь под кривой «концентрация–время» при приёме алфузозина после еды сопоставима с результатами при приёме алфузозина до еды, следовательно приём пищи не влияет на фармакокинетический профиль препарата. По сравнению со здоровыми добровольцами среднего возраста у пожилых больных фармакокинетические параметры не увеличиваются.

По сравнению с лицами с нормальной функцией почек средние значения максимальной концентрации площади под кривой «концентрация–время» у больных с почечной недостаточностью умеренно увеличены, без изменения периода полувыведения. Это изменение фармакокинетического профиля алфузозина не считается обладающим клиническим значением, поэтому оно и не требует корректировки дозы.

Метаболизм: связывание алфузозина с белками плазмы составляет около 90 %. Алфузозин практически полностью метаболизируется в печени.

Выведение: только 11 % алфузозина в неизменённом виде обнаруживается в моче. Большинство метаболитов (которые не обладают активностью) выводится с калом (75–90 %).

Фармакокинетический профиль алфузозина не изменяется при хронической сердечной недостаточности.

На страницу препарата АЛФУПРОСТ МР

Предыдущий пункт описания препарата АЛФУПРОСТ МР

Следующий пункт описания препарата АЛФУПРОСТ МР