АЛЕСТАМИН - Фармакокинетика
Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ): определяется в плазме крови через 30 мин после приёма внутрь. Максимальная концентрация (Сmax) достигается в среднем через 3 ч после приёма. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы крови составляет 83–87 %.
При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день. Дезлоратадин не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.
Интенсивно метаболизируется в печени путём гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, который, в свою очередь, подвергается глюкуронидации.
Выводится в неизменном виде почками менее 2 % и через кишечник менее 7 %. Период полувыведения (T½) в среднем составляет 27 ч.
На страницу препарата АЛЕСТАМИН
Предыдущий пункт описания препарата АЛЕСТАМИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АЛЕСТАМИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.