АЛЕРСЭТ-Л - Фармакокинетика

Фармакокинетика носит линейный характер. Левоцетиризип быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта при приёме внутрь;

прием пищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость. Биодоступность достигает 100 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) — 0,9 часа, максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) — 270 нг/мл, равновесная концентрация достигается через 2 суток.

Объём распределения — 0,4 л/кг. Связывание с белками плазмы крови — 90 %. Менее 14 % препарата метаболизируется в печени путём О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. Период полувыведения (T½) у взрослых — 7,9 ± 1,9 час. У взрослых общий клиренс — 0,63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течение 95 часов. Около 85,4 % принятой дозы препарата выводится почками, около 12,9 % — через кишечник. При почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 40 мл/мин) клиренс снижается (у пациентов, находящихся на гемодиализе — на 80 %, что требует изменения соответствующего режима дозирования), период полувыведения (T½) — удлиняется. Менее 10 % удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

На страницу препарата АЛЕРСЭТ-Л

Предыдущий пункт описания препарата АЛЕРСЭТ-Л

Следующий пункт описания препарата АЛЕРСЭТ-Л