АЛЕНДРОНАТ - Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность алендроновой кислоты у женщин при приёме внутрь натощак не позднее, чем за 2 часа до завтрака в дозе 70 мг составляет 0,64 %; у мужчин она составляет 0,6 %. При приёме за 30–60 мин до еды биодоступность снижается на 40 % по сравнению с дозой, принятой за 2 ч перед едой. Биодоступность алендроновой кислоты значительно снижается, если препарат принимается менее чем за 30 минут до приёма пищи или жидкости, биодоступность минимальна при приёме вместе с пищей или, или в течение двух часов после еды. Совместный приём алендроновой кислоты с кофе или апельсиновым соком снижает её биодоступность приблизительно на 60 %.

Распределение

Средний объём распределения алендроновой кислоты в равновесном состоянии (за исключением костной ткани) составляет, по меньшей мере, 28 л. При приёме терапевтических доз концентрация алендроновой кислоты в плазме крови незначительна (менее 5 нг/мл). Связывание алендроновой кислоты с белками плазмы составляет приблизительно 78 %.

Метаболизм

Нет подтверждений того, что алендроновая кислота подвергается метаболизму в организме человека или животных.

Выведение

После однократного внутривенного введения алендроновой кислоты, меченной атомами углерода 14C, приблизительно 50 % выводится почками в течение 72 часов;

выведение меченого вещества с калом не определялось или было незначительным. После однократного внутривенного введения 10 мг алендроновой кислоты её почечный клиренс составлял 71 мл/мин, а системный клиренс не превышал 200 мл/мин. Через 6 часов после внутривенного введения концентрация в плазме крови снижается более чем на 95 %. Конечный период полувыведения превышает 10 лет, что отражает высвобождение алендроновой кислоты из косной ткани.

Алендроновая кислота выводится почками. Несколько большее накопление алендроновой кислоты в костной ткани можно ожидать у пациентов с нарушением функции почек.

На страницу препарата АЛЕНДРОНАТ

Предыдущий пункт описания препарата АЛЕНДРОНАТ

Следующий пункт описания препарата АЛЕНДРОНАТ