АЛЕНДРОКЕРН - Фармакокинетика

Биодоступность алендроновой кислоты при приёме внутрь натощак в дозе 70 мг непосредственно за 2 ч до завтрака у женщин составляет 0,64 %, у мужчин — 0,6 %. При приёме за 30 и 60 мин до еды биодоступность снижается до 0,46 % и 0,39 % соответственно. Приём через 2 ч после еды на биодоступность не влияет. После употребления кофе и апельсинового сока биодоступность снижается на 60 %.

Связь алендроновой кислоты с белками сыворотки крови составляет около 78 %.

Препарат распределяется в мягкие ткани, а затем быстро перераспределяется в кости, где происходит его фиксация, либо выводится почками. Концентрация препарата в плазме крови после приёма внутрь в терапевтической дозе находится ниже возможного предела измерения (<5 нг/мл).

Не подвергается биотрансформации. Выведение препарата осуществляется в неизменённом виде и характеризуется быстрым снижением концентрации препарата в плазме крови и крайне медленным высвобождением из костной ткани. Период полувыведения превышает 10 лет.

На страницу препарата АЛЕНДРОКЕРН

Предыдущий пункт описания препарата АЛЕНДРОКЕРН

Следующий пункт описания препарата АЛЕНДРОКЕРН