АЛЬТЕВИР - Меры предосторожности при применении
В случае возникновения побочных эффектов во время лечения Альтевиром® дозу препарата следует снизить на 50 % или временно отменить препарат до их исчезновения. Если побочные эффекты сохраняются или возникают вновь после снижения дозы, или наблюдается прогрессирование заболевания, то лечение Альтевиром® следует прекратить.
При снижении уровня тромбоцитов ниже 50 × 109/л или уровня гранулоцитов ниже 0,75 × 109/л рекомендуется уменьшение дозы Альтевира® в 2 раза с проведением анализа крови через 1 неделю. Если указанные изменения сохраняются, Альтевир® следует отменить.
При снижении уровня тромбоцитов ниже 25 × 109/л или уровня гранулоцитов ниже 0,5 × 109/л рекомендуется отмена препарата с контролем анализа крови через 1 неделю.
На страницу препарата АЛЬТЕВИР
Предыдущий пункт описания препарата АЛЬТЕВИР
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСледующий пункт описания препарата АЛЬТЕВИР
Особые указанияДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.