АЛЬФУЗОЗИН - Фармакокинетика

После приёма внутрь 5 мг максимальная концентрация (10,3 нг/мл) в плазме достигается через 3 ч. Биодоступность — 45–53 %. Приём пищи не оказывает влияния на всасывание активного вещества. Связь с белками плазмы — 90 %. Период полувыведения — 8 ч.

Метаболизируется в печени. Выделяется, в основном с желчью и с каловыми массами в виде неактивных метаболитов и почками в виде неактивных метаболитов (15–30 %) и в неизменённом виде (11 %). У пожилых людей всасывание происходит быстрее, максимальная концентрация и биодоступность — выше, объём распределения ниже, период полувыведения остаётся неизменным. При хронической почечной недостаточности объём распределения и общий клиренс увеличиваются в результате снижения степени связывания с белками плазмы. Из-за высокой степени метаболизма, даже при тяжёлой хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина — 15–40 мл/мин) не происходит кумуляции. При хронической сердечной недостаточности фармакокинетические параметры не меняются.

На страницу препарата АЛЬФУЗОЗИН

Предыдущий пункт описания препарата АЛЬФУЗОЗИН

Следующий пункт описания препарата АЛЬФУЗОЗИН