АЛЬФАФЕРОН - Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливается с учётом формы заболевания и изменяется в процессе лечения в зависимости от индивидуальной реакции пациента.

Препарат вводят в/м или п/к. При тромбоцитопениях, с количеством тромбоцитов менее 50000/мкл его следует вводить п/к. Высокие дозы препарата (9 млн МЕ/сутки и выше) следует вводить в/в капельно медленно (в течение 30–60 минут). Для этого необходимую дозу препарата разводят в 50 мл физиологического раствора.

Волосатоклеточный лейкоз (трихолейкемия): рекомендуемую начальную дозу 3 млн МЕ в день вводят в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 6 месяцев. При неэффективности терапии, следует отменить препарат. Если наблюдается положительная динамика, то следует продолжать лечение вплоть до улучшения гематологических показателей, а после достижения стабильности показателей следует проводить терапию ещё в течение 3 месяцев.

Множественная миелома: начальную дозу 3 млн МЕ вводят в/м или п/к 3 раза в неделю. При хорошей переносимости препарата дозу увеличивают каждую неделю до максимальной 6–12 млн МЕ 3 раза в неделю. Этот режим следует поддерживать в течение неограниченного времени, кроме тех случаев, когда заболевание прогрессирует слишком быстро или появляется непереносимость препарата пациентом.

Неходжкинская лимфома: рекомендуемую дозу 5 млн МЕ вводят в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 18 месяцев.

Грибовидный микоз: начальную дозу 3 млн МЕ в день вводят в/м или п/к. Дозу увеличивают каждую неделю при хорошей переносимости препарата до максимальной дозы 9–12 млн МЕ/день. По окончании 3 месяцев переходят на поддерживающую терапию дозами 6–12 млн МЕ 3 раза в неделю.

Хронический миелолейкоз: начальную дозу 3 млн МЕ в день вводят в/м или п/к. Эту дозу увеличивают каждую неделю при хорошей переносимости препарата до максимальной дозы 9 млн МЕ ежедневно. После стабилизации количества лейкоцитов дозу можно назначать 3 раза в неделю. Этот режим следует поддерживать в течение неограниченного времени, кроме тех случаев, когда заболевание прогрессирует слишком быстро или появляется непереносимость препарата пациентом.

Саркома Капоши у пациентов со СПИДом: начальную дозу 3 млн МЕ/день вводят в/м или п/к. Эту дозу постепенно увеличивают при хорошей переносимости препарата до максимальной дозы 9–12 млн МЕ/день. Через 2 месяца переходят на поддерживающую терапию — по 9–12 млн МЕ 3 раза в неделю.

Рак почки: начальную дозу 3 млн МЕ в день вводят в/м или п/к. Дозу увеличивают каждую неделю до максимальной дозы 6–9 млн МЕ в день. Через 3 месяца можно начинать поддерживающую терапию в дозе 6–9 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 6 месяцев. Примечание: Альфаферон в указанном режиме дозирования можно комбинировать с винбластином в дозе 0,1 мг/кг в/в один раз в 21 день.

Злокачественная меланома: начальную дозу 3 млн МЕ в день вводят в/м или п/к. Дозу увеличивают каждую неделю до максимальной дозы 6–9 млн МЕ в день. По окончании 3 месяцев начинают поддерживающую терапию в дозе 6–9 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 6 месяцев.

Хронический активный гепатит B: рекомендуемую дозу 2,5–5 млн МЕ/м2 поверхности тела вводят в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 4–6 месяцев. Если количество маркеров репликации вируса или HBeAg не уменьшается после 1 месяца лечения, следует увеличить дозу препарата. Коррекция дозы индивидуальна в зависимости от переносимости препарата пациентом. Если спустя 3–4 месяца терапии положительной динамики не отмечено, то следует прекратить применение препарата. Описанный выше режим терапии подходит также для лечения хронического вирусного гепатита D.

Хронический гепатит C: рекомендуемую дозу 3 млн МЕ вводят в/м или п/к 3 раза в неделю не более 6 месяцев. Если в течение 16 недель терапии не наблюдается снижение активности «печёночных» трансаминаз, следует прекратить применение препарата.

При комбинированном лечении с рибавирином, рекомендуемая доза Альфаферона — 3 млн МЕ п/к 3 раза в неделю. Рибавирин применяется в капсулах по 200 мг в суточной дозе 1000–1200 мг, разделённой на два приёма, утром и вечером во время приёма пищи. Комбинированная терапия должна быть продолжена в течение, по крайней мере, 6 месяцев.

У ранее нелеченных пациентов или инфицированных вирусом 1 генотипа или с высокой исходной виремией или с персистирующим в течение 6 месяцев сывороточным клиренсом ВГС-РНК комбинированное лечение должно быть продолжено до 12 месяцев.

Остроконечные кондиломы: Альфаферон можно вводить в/м, п/к или местно в очаг поражения. При наличии обширного очага поражения препарат вводят тонкой иглой в основание повреждённого участка. При этом в зависимости от площади поражения доза варьирует от 0,1 до 1 млн МЕ. Для расчёта общей однократно вводимой дозы, следует подсчитывать количество повреждений. Однократно вводимая доза не должна превышать 3 млн МЕ. Каждый цикл терапии включает введение 3 доз в неделю в течение, по крайней мере, 3 недель. Улучшение обычно отмечается через 4–6 недель от начала первого цикла терапии. В некоторых случаях следует повторить цикл лечения с использованием аналогичных доз.

На страницу препарата АЛЬФАФЕРОН

Предыдущий пункт описания препарата АЛЬФАФЕРОН

Следующий пункт описания препарата АЛЬФАФЕРОН