АЛЬФАФЕРОН - Фармакокинетика

При внутривенном (в/в) введении в крови быстро создаётся высокая концентрация интерферона альфа и снижается ниже минимально определяемого значения (менее 0,01 %) в течение 24 часов. При внутримышечном (в/м) и подкожном (п/к) введении концентрация препарата сохраняется в крови более длительно.

При в/м введении препарат всасывается из места введения практически полностью. Максимальная концентрация в плазме определяется через 1–6 часов, стабильная концентрация удерживается в течение 6–12 часов с последующим постепенным снижением до полного исчезновения препарата через 18–36 часов. При п/к введении препарат медленно всасывается через лимфатические сосуды.

Интерферон альфа проникает через гематоэнцефалический барьер в незначительном количестве и в ликворе обнаруживается в минимальной концентрации (от введённой дозы препарата).

Циркулирующий интерферон альфа фильтруется через клубочки почки, затем, реабсорбируется в проксимальных канальцах почки, подвергаясь протеолитической деградации лизосомальными ферментами до аминокислот. В незначительном количестве неизменённый инферферон альфа и продукты деградации (пептиды) выводятся с мочой. Период полувыведения — около 6 часов.

У пациентов с нормальной функцией печени и почек, не наблюдается сколько-нибудь значимой кумуляции препарата, даже при его длительном применении.

На страницу препарата АЛЬФАФЕРОН

Предыдущий пункт описания препарата АЛЬФАФЕРОН

Следующий пункт описания препарата АЛЬФАФЕРОН