АЛЬБАРЕЛ - Фармакокинетика

Всасывание

Препарат быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови (3,5 нг/мл) достигается через 1,5–2 часа после однократного приёма рилменидина в дозе 1 мг внутрь. Абсолютная биодоступность составляет 100 % без эффекта «первичного прохождения» через печень. Приём препарата одновременно с пищей не влияет на его биодоступность.

Распределение Связывание препарата с белками плазмы крови менее 10 %. Объём распределения 5 л/кг.

Метаболизм

Метаболиты обнаруживаются в следовых количествах в моче и являются результатом гидролиза или окисления оксазолинового кольца. Эти метаболиты не являются агонистами альфа-2-адренергических рецепторов.

Выведение

В основном выводится через почки. 65 % принятой дозы выводится в неизменённом виде с мочой. Почечный клиренс составляет две трети общего клиренса. Период полувыведения — 8 часов. Он не изменяется при изменении дозы или многократном введении препарата.

Повторное назначение препарата

Равновесная концентрация достигается через 3 дня приёма препарата.

Содержание препарата АЛЬБАРЕЛ в плазме крови при длительном приёме препарата

У пациентов с артериальной гипертензией, получающих АЛЬБАРЕЛ в течение 2 лет, концентрация препарата в плазме остаётся стабильной.

У пожилых пациентов

Период полувыведения у пациентов в возрасте 70 лет и старше составляет 13 ± 1 ч.

У паииентов с печёночной недостаточностью

Период полувыведения — 12 ± 1 часов.

У пациентов с почечной недостаточностью

Поскольку выведение препарата осуществляется в основном почками, у таких пациентов оно замедляется, что коррелирует с клиренсом креатинина. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 15 мл/мин) период полувыведения составляет приблизительно 35 часов. Выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата АЛЬБАРЕЛ

Предыдущий пункт описания препарата АЛЬБАРЕЛ

Следующий пункт описания препарата АЛЬБАРЕЛ