АКВАПАСК - Фармакокинетика

Абсорбция высокая — быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Достигает высоких концентраций в казеозных массах. Умеренно проникает в спинномозговую жидкость (только при воспалении мозговых оболочек). Максимальная концентрация (Cmax) после приёма в дозе 4 г составляет 75 мкг/мл. Связь с белками плазмы составляет 50–60 %. Основной путь метаболизма — ацетилирование. Метаболизируется в печени (более 50 % ацетилируется до неактивных метаболитов) и частично в желудке. Выводится почками путём клубочковой фильтрации (50 % — в виде ацетилированного производного). Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками. Период полувыведения (T½) при нормальной функции почек составляет 30–60 мин, при нарушенной — до 23 ч. Проникает в грудное молоко.

На страницу препарата АКВАПАСК

Предыдущий пункт описания препарата АКВАПАСК

Следующий пункт описания препарата АКВАПАСК