АКТИПОЛ - инструкция по применению

Регистрационный номер

Р N002176/01-2003

Торговое наименование

Актипол

Международное непатентованное наименование

Аминобензойная кислота

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

Состав 1 мл раствора:

Активные вещества:

Пара-аминобензойная кислота — 0.07 мг,

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная, безцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство для местного применения

Код АТХ

D02BA01

Фармакологическое действие

Препарат является индуктором интерферона, что объясняет один из механизмов специфического антивирусного действия лекарственного средства. Актипол оказывает антиоксидантное и иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.

Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.

Фармакокинетика

При местном введении в глаз в виде инсталляций в конъюнктивальный мешок пара-аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.

Показания к применению

Актипол рекомендуется для терапии вирусных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов (herpes simplex, herpes zoster, аденовирус), а также для терапии кератопатий инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения Актипола во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает возможный риск.

Способ применения и дозы

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 6–8 раз в день.

После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.

Побочное действие

В редких случаях наблюдалась конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.

Передозировка

Случайный приём внутрь не представляет риска развития нежелательных побочных действий.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В комбинации с модифицированными нуклеозидами (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ и др.) и антибиотиками терапевтическое действие усиливается.

Не применять одновременно с сульфаниламидными препаратами (альбуцид) для местного использования.

Форма выпуска

Раствор-капли глазные 0,007 %.

Раствор-капли глазные 0.007 % во флаконах-капельницах полимерных и флаконах стеклянных по 5 мл.

Хранение

Хранить при температуре не выше 40 °C, в защищённом от света, недоступном для детей месте.

Не замораживать.

Срок годности

До вскрытая 2 года;

после вскрытия 7 суток (стеклянные флаконы) и 14 суток — (флаконы-капельницы из полимерного материала).

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

ДИАФАРМ институт молекулярной диагностики, ЗАО,

Российская Федерация

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.