АКСОСЕФ - Фармакокинетика

Парентеральное введение: после в/м введения 750 мг максимальная концентрация (Cmax) достигается через 15–60 мин и составляет 27 мкг/мл. При в/в введении 0,75 и 1,5 г Cmax через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5, 3 и 8 ч соответственно.

Период полувыведения (T½) при в/в и в/м введении — 1,3–1,5 ч, у новорождённых детей — 2–2,5 ч. Связь с белками плазмы — 33–50 %. Не метаболизируется в печени.

Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85–90 % в неизменённом виде в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче);

через 24 ч выводится полностью (50 % — путём канальцевой секреции, 50 % — путём клубочковой фильтрации). Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимально подавляющую концентрацию для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

На страницу препарата АКСОСЕФ

Предыдущий пункт описания препарата АКСОСЕФ

Следующий пункт описания препарата АКСОСЕФ