АКСЕТИН 750 МГ - Фармакокинетика

После внутримышечном (в/м) введения 750 мг максимальная концентрация в плазме достигается через 15–60 мин и составляет 27 мкг/мл. При внутривенном (в/в введении 750 мг и 1,5 г максимальная концентрация через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл, соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5,3 и 8 ч, соответственно. Период полувыведения цефуроксима при в/в и в/м введении составляет 80 мин, у новорождённых детей — в 3–5 раз продолжительнее, связь с белками плазмы составляет 33–50 %. Не метаболизируется в печени.

Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85-90 % в неизменённом виде в течение 8 ч. При этом, большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче;

через 24 ч цефуроксим выводится полностью (50 % — путём канальцевой секреции, 50 % — путём клубочковой фильтрации).

Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства распространённых микроорганизмов, могут быть достигнуты также в костной ткани, синовиальной жидкости и внутриглазной жидкости. При менингите цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

На страницу препарата АКСЕТИН 750 МГ

Предыдущий пункт описания препарата АКСЕТИН 750 МГ

Следующий пункт описания препарата АКСЕТИН 750 МГ