АКРИПАМИД - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — высокая (93 %). Приём пищи несколько замедляет скорость, но не влияет на итоговое количество всосавшегося препарата. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа. Максимальная концентрация после приёма внутрь в дозе 5 мг составляет 260 нг/л. При повторных приёмах колебания концентрации препарата в плазме в интервале между приёмами двух доз уменьшаются. Равновесная концентрация достигается через 7 дней регулярного приёма. Препарат на 70–80 % связывается с белками плазмы крови. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объём распределения, проходит через гистогематические (в том числе плацентарный) барьеры, проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени. Период полувыведения индапамида составляет в среднем 14 часов. Выводится из организма почками (до 70 %) преимущественно в виде метаболитов, через кишечник — 20–23 %. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

На страницу препарата АКРИПАМИД

Предыдущий пункт описания препарата АКРИПАМИД

Следующий пункт описания препарата АКРИПАМИД