АКРИПАМИД РЕТАРД - Фармакокинетика

После приёме внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — высокая (93 %). Приём пищи несколько замедляет скорость, но не влияет на количество всосавшегося индапамида. Максимальная концентрация в плазме крови после приёма таблеток ретард (1,5 мг) достигается через 12 часов. При повторных приёмах колебания концентрации индапамида в плазме крови в интервале между приёмами двух доз уменьшаются. Равновесная концентрация достигается через 7 дней регулярного приёма. Препарат на 71–79 % связывается с белками плазмы крови. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объём распределения, проходит через гистогематические (в том числе плацентарный) барьеры, проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени. Период полувыведения индапамида составляет в среднем 14 часов, конечный период полувыведения — 26 часов.

Выводится из организма почками (60–70 %) преимущественно в виде метаболитов, через кишечник — 20–23 %. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

На страницу препарата АКРИПАМИД РЕТАРД

Предыдущий пункт описания препарата АКРИПАМИД РЕТАРД

Следующий пункт описания препарата АКРИПАМИД РЕТАРД