АКРИДИЛОЛ - Фармакокинетика

Карведилол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Обладает высокой липофильностью. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–1,5 часа. Период полувыведения составляет 6–10 часов. Связывается с белками плазмы крови на 95–99 %. Биодоступность препарата 24–28 %. Приём пищи не влияет на биодоступность. Метаболизируется в печени с образованием ряда активных метаболитов — 60–75 % адсорбированного препарата метаболизируется при первом «прохождении» через печень. Метаболиты обладают выраженным антиоксидантным и адреноблокирующим действием. Выведение препарата из организма происходит в основном с желчью.

При нарушении функции почек фармакокинетические параметры Акридилола существенно не меняются.

У больных с нарушением функции печени системная биодоступность карведилола увеличивается за счёт снижения метаболизма при первом «прохождении» через печень. При серьёзных нарушениях функции печени Акридилол противопоказан.

Карведилол проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата АКРИДИЛОЛ

Предыдущий пункт описания препарата АКРИДИЛОЛ

Следующий пункт описания препарата АКРИДИЛОЛ