АККУПРО - Фармакокинетика

Концентрация хинаприла в плазме крови после приёма внутрь достигает максимума в течение 1 ч, хинаприлата — 2 ч. Приём пищи не влияет на степень всасывания, но может увеличить время достижения максимальной концентрации (ТСmах) (жирная пища может уменьшить всасывание). С учётом выведения хинаприла и его метаболитов почками степень всасывания составляет примерно 60 %. Под действием печёночных ферментов хинаприл быстро метаболизируется до хинаприлата путём отщепления эфирной группы (основной метаболит — двухосновная кислота хинаприла), который является мощным ингибитором АПФ.

Около 38 % от принятой внутрь дозы хинаприла циркулирует в плазме крови в виде хинаприлата. Период полувыведения (T½) хинаприла из плазмы крови составляет около 1 ч, хинаприлата — 3 ч. Выводится почками — 61 % (56 % в виде хинаприла и хинаприлата) и через кишечник — 37 %. T½ хинаприла — 1–2 ч, хинаприлата — 3 ч. Примерно 97 % хинаприла и хинаприлата циркулируют в плазме крови в связанном с белками виде. Хинаприл и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер.

У больных с почечной недостаточностью T½ хинаприлата увеличивается по мере снижения клиренса креатинина (КК). Выведение хинаприлата снижается также у пожилых пациентов (старше 65 лет) и тесно коррелирует с нарушениями функции почек, однако, в целом различий в эффективности и безопасности лечения пациентов пожилого и более молодого возраста не выявлено.

У больных алкогольным циррозом печени концентрация хинаприлата снижается за счёт нарушения деэтерификации хинаприла.

На страницу препарата АККУПРО

Предыдущий пункт описания препарата АККУПРО

Следующий пункт описания препарата АККУПРО