АКИНЕТОН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации после приёма внутрь и максимальная концентрация составляют соответственно 0,5–2 ч (1,01–6,53 нг/мл). Равновесная концентрация при приёме внутрь 2 мг 2 раза в сутки достигается через 15,7–40,7 ч. Связь с белками плазмы — 91–94 %. Плазменный клиренс составляет 11,6 ± 0,8 мл/мин/кг массы тела. Биодоступность после однократного приёма внутрь составляет около 33 ± 5 %. Проникает в грудное молоко.
Бипериден полностью метаболизируется. Основные метаболиты — бициклогептан и пиперидин, выводятся с мочой и калом.
Выведение осуществляется в две фазы с периодом полувыведения (T½) 1,5 ч в первую фазу и 24 ч — во вторую, у пожилых пациентов период полувыведения может увеличиваться до 38 ч.
На страницу препарата АКИНЕТОН (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата АКИНЕТОН (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АКИНЕТОН (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.