АГРИППАЛ S1 - Особые указания

Вакцина Агриппал S1 не должна смешиваться с другими лекарственными веществами. Как и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае развития редких анафилактических реакций.

Категорически запрещается вводить препарат внутривенно.

У пациентов с иммунокомпрометированиыми состояниями, как эндогенными, так и возникшими после терапии иммуносупрессивными препаратами, иммунный ответ может быть недостаточным.

Агриппал S1 содержит не более 0,2 мкг овальбумина (куриный яичный белок) в 0,5 мл или не более 0,1 мкг овальбумина в 0,25 мл.

При наличии высокой температуры и/или острых инфекционных заболеваний вакцинация должна быть отложена до полного выздоровления.

Вакцина может содержать остаточные количества (технологические примеси) следующих веществ: яиц, куриный белок, канамицин и неомицин сульфат, формальдегид, ицетилтриметиламмония бромид (ЦТАБ), полисорбат 80, которые использовались в процессе производства.

Вакцинация должна быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако, в зависимости от эпидемической ситуации может возникнуть необходимость её проведения в другое время года.

На страницу препарата АГРИППАЛ S1

Предыдущий пункт описания препарата АГРИППАЛ S1

Следующий пункт описания препарата АГРИППАЛ S1