АФОБАЗОЛ - Фармакокинетика

После перорального приёма Афобазол хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) — 0,130 ± 0,073 мкг/мл;

время достижения максимальной концентрации (Tmax ) — 0,85 ± 0,13 ч.

Метаболизм: Афобазол подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.

Афобазол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).

Период полувыведения Афобазола при приёме внутрь составляет 0,82 + 0,54 часа. Короткий период полувыведения обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизменённом виде с мочой и калом:

При длительном применении не кумулирует в организме.

На страницу препарата АФОБАЗОЛ

Предыдущий пункт описания препарата АФОБАЗОЛ

Следующий пункт описания препарата АФОБАЗОЛ