АФОБАЗОЛ РЕТАРД - Фармакокинетика

После перорального приёма фабомотизол хорошо и быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта. Приём пищи не оказывает влияния на всасывание препарата и на параметры фармакокинетики.

Максимальная концентрация фабомотизола в плазме (Cmax) после однократного приёма препарата АФОБАЗОЛ РЕТАРД составляет 47,740 ± 43,252 нг/мл, после многократного — 27,668 ± 13,770 нг/мл;

время достижения максимальной концентрации (Tmax) — 2,1 ± 1,1 и 2,6 ± 1,0 часа после однократного и многократного приёма соответственно.

Метаболизм: фабомотизол подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.

Фабомотизол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).

Период полувыведения фабомотизола при приёме внутрь составляет 8,41 ± 5,01 часа после однократного приёма и 6,05 ± 3,54 часа после многократного приёма препарата АФОБАЗОЛ РЕТАРД. Фабомотизол выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизменённом виде почками и через кишечник.

На страницу препарата АФОБАЗОЛ РЕТАРД

Предыдущий пункт описания препарата АФОБАЗОЛ РЕТАРД

Следующий пункт описания препарата АФОБАЗОЛ РЕТАРД