АЭПРИН - Фармакокинетика
Биодоступность при подкожном введении — 25 %, максимальная концентрация в плазме наблюдается через 12-18 ч. После подкожного введения максимальная концентрация значительно ниже, чем после внутривенного. Период полувыведения составляет — 16-24 ч при подкожном введении и 5-6 ч при внутривенном. Не кумулирует.
На страницу препарата АЭПРИН
Предыдущий пункт описания препарата АЭПРИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АЭПРИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.