АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИД-ВИАЛ - Фармакокинетика
При внутримышечном или подкожном введении хорошо всасывается. Также абсорбируется при эндотрахеальном и конъюнктивальном введении. Время достижения максимальной концентрации в плазме (TCmax) при подкожном и внутримышечном введении — 3–10 мин. Проникает через плаценту, в грудное молоко, не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируется в основном моноаминооксидазой и катехол-О-метилтрансферазой в окончаниях симпатических нервов и др. тканей, а также в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения при внутривенном введении — 1– мин.
Выводится почками в основном виде метаболитов: ванилилминдальной кислоты, сульфатов, глюкуронидов;
а также в незначительном количестве — в неизменённом виде.
На страницу препарата АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИД-ВИАЛ
Предыдущий пункт описания препарата АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИД-ВИАЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИД-ВИАЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.