АДЕНОПРОСИН - инструкция по применению
Навигация по инструкции препарата
- Регистрационный номер
- Торговое наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особые указания
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Форма выпуска
- Хранение
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
Регистрационный номер
ЛП-004871
Торговое наименование
Аденопросин
Лекарственная форма
суппозитории ректальные
Состав
Один суппозиторий содержит:
действующее вещество: активный комплекс Аденопросин 150 мг, в пересчёте на общий белок 29 мг.
вспомогательные вещества: твёрдый жир — Суппоцир AM — достаточное количество для получения суппозитория массой 2000,0 мг.
Описание
Суппозитории цилиндроконической формы, от жёлтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более тёмного цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Средство для лечения урологических заболеваний
Код АТХ
Фармакодинамика
Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Биологически активные компоненты препарата снижают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу).
Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отёк простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе.
Действие препарата АДЕНОПРОСИН проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объёмной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры).
Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.
Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счёт антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.
Фармакокинетика
Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.
Показания к применению
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Хронический простатит (в комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата;
острая задержка мочи;
детский возраст до 18 лет;
злокачественные новообразования предстательной железы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат у женщин не применяется.
Способ применения и дозы
Ректально, по одному суппозиторию 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).
Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания.
При необходимости, курс лечения можно повторить.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — диарея или учащённый стул;
зуд в анальной области.
Возможны аллергические реакции, общая слабость.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата АДЕНОПРОСИН с другими лекарственными средствами не сообщалось.
Особые указания
Препарат следует применять после дефекации или клизмы.
Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лёжа в течение 30–40 минут.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 29 мг.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Хранение
В защищённом от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
FARMAPRIM, SRL,
Республика Молдова
Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата АДЕНОПРОСИН
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.