АДЕНОЦИН - Фармакокинетика
При внутривенном введении биодоступность по основному активному ингредиенту (НАД) составляет в среднем 85 % (70–95 %). Время достижения максимальной концентрации составляет 10–18 мин после введения 2 флаконов (ампул) Аденоцина. Наибольшая часть дозы выводится в первые 4,5 ч после введения и полностью выводится в течение 8 часов. Период полувыведения составляет в среднем 3,8 ч. Проникает через гематоэнцефалический барьер. При нарушении функции почек (снижении клиренса креатинина 30–60 мл/мин) токсические концентрации в организме не достигаются. Выводится преимущественно почками.
На страницу препарата АДЕНОЦИН
Предыдущий пункт описания препарата АДЕНОЦИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АДЕНОЦИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.