АДЕМЕТИОНИН-ВИАЛ - Фармакокинетика
При однократном приёме внутрь 400 мг максимальная концентрация в плазме (Сmах) — 0,7 мг/л. Время достижения максимальной концентрации (TCmах) — 2–6 ч. Биодоступность препарата при приёме внутрь составляет 5 %, увеличивается при приёме натощак. Связь с белками плазмы — незначительная, проникает через гематоэнцефалический барьер. При приёме адеметионина отмечается значительное увеличение его концентрации в спинномозговой жидкости. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (T½) — 1,5 ч. Выводится почками.
Таблетки препарата покрыты специальной оболочкой, растворяющейся только в кишечнике, благодаря чему адеметионин высвобождается в 12-перстной кишке.
На страницу препарата АДЕМЕТИОНИН-ВИАЛ
Предыдущий пункт описания препарата АДЕМЕТИОНИН-ВИАЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АДЕМЕТИОНИН-ВИАЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.