АДАЛАТ - Фармакокинетика

Распределение

Связь с белками плазмы крови (альбумином) составляет около 95 %. После внутривенного введения нифедипин быстро распределяется в организме; 50 % введённой дозы распределяется в организме уже через 5–6 мин.

Метаболизм

После парентерального введения нифедипин почти полностью метаболизируется в печени в основном в результате окислительных процессов. Метаболиты не обладают фармакодинамической активностью.

Выведение

Нифедипин выводится из организма в виде неактивных метаболитов преимущественно почками, в меньшей степени (5–15 %) через кишечник. В неизменённом виде присутствует в моче в незначительных количествах (менее 1 %).

Период полувыведения (T½) нифедипина после парентерального введения составляет около 1,7 ч.

У пациентов с нарушением функции почек фармакокинетика нифедипина существенно не изменяется по сравнению со здоровыми добровольцами.

В сравнительном исследовании фармакокинетики нифедипина у пациентов с лёгким (класс A по Чайлд-Пью) или средним (класс B по Чайлд-Пью) нарушением функции печени и у пациентов с нормальной функцией печени клиренс нифедипина при приёме внутрь был снижен в среднем на 48 % (класс A по Чайлд-Пью) и 72 % (класс B по Чайлд-Пью). Вследствие этого AUC и Сmах нифедипина увеличились в среднем на 93 % и 64 % (класс A по Чайлд-Пью) и на 253 % и 171 % (класс B по Чайлд-Пью) соответственно, по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Фармакокинетика нифедипина не изучалась у пациентов с тяжёлым нарушением функции печени.

Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику нифедипина, плазмаферез усиливает его выведение.

На страницу препарата АДАЛАТ

Предыдущий пункт описания препарата АДАЛАТ

Следующий пункт описания препарата АДАЛАТ