АЦИКЛОВИР 200 МГ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При приёме внутрь биологическая доступность составляет 15–30 %. Ацикловир хорошо проникает во все органы и ткани организма, включая головной мозг и кожу. Связывание с белками плазмы составляет 9–33 % и не зависит от его концентрации в плазме. Концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 50 % от его концентрации в плазме. Ацикловир проникает через плацентарный барьер и накапливается в грудном молоке. Максимальная концентрация после приёма внутрь 200 мг 5 раз в сутки — 0,7 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — 1,5–2 часа.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного соединения 9-карбоксиметоксиметилгуанина. Период полувыведения у взрослых людей с нормальной функцией почек составляет 2–3 часа. У больных с тяжёлой почечной недостаточностью период полувыведения — 20 часов, при гемодиализе — 5,7 часа (при этом концентрация ацикловира в плазме уменьшается до 60 % от исходного значения). Около 84 % выводится почками в неизменённом виде и 14 % — в форме метаболита. Почечный клиренс ацикловира составляет 75–80 % от общего плазменного клиренса. Менее 2 % ацикловира выводится из организма через кишечник.

На страницу препарата АЦИКЛОВИР 200 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АЦИКЛОВИР 200 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата АЦИКЛОВИР 200 МГ (ТАБЛЕТКИ)