АЦИКЛОВИР - МУРОМСКИЙ ПЗ - Фармакодинамика
Ацикловир является противовирусным средством из группы синтетических аналогов ациклического пуринового нуклеозида — дезоксигуанидина, являющегося компонентом ДНК. Ацикловир обладает высокой специфичностью в отношении вирусов Herpes simplex, 1 и 2 типов, вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster), вируса Эпштейна-Барр. Умеренно активен в отношении цитомегаловируса.
Ацикловир проникает непосредственно в инфицированные вирусом клетки. Клетки, инфицированные вирусом, продуцируют вирусную тимидинкиназу, которая в свою очередь фосфорирует ацикловир до ацикловиртрифосфата, являющегося активным и селективным ингибитором ДНК-полимеразы вирусов. Вероятно, механизм ингибирования ацикловиртрифосфатом синтеза ДНК состоит в том, что она является для этого фермента субстратом, позволяющим осуществить связь 3"-5", необходимую для продления цепочки ДНК.
Таким образом, осуществляется преждевременный разрыв цепи ДНК, что приводит к подавлению репликации вируса.
На страницу препарата АЦИКЛОВИР - МУРОМСКИЙ ПЗ
Предыдущий пункт описания препарата АЦИКЛОВИР - МУРОМСКИЙ ПЗ
Код АТХСледующий пункт описания препарата АЦИКЛОВИР - МУРОМСКИЙ ПЗ
ФармакокинетикаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.