АЦИКЛОВИР - ИРБИТСКИЙ ХФЗ - Фармакодинамика

Противовирусный препарат — синтетический аналог ациклического пуринового нуклеозида, обладающего высоко избирательным действием на вирусы герпеса. В инфицированных вирусом клетках под действием вирусной тимидинкиназы происходит фосфорилирование и дальнейшая последовательная трансформация ацикловира в моно-, ди- и трифосфат. Ацикловиртрифосфат встраивается в цепочку вирусной ДНК и блокирует её синтез посредством конкурентного ингибирования вирусной ДНК-полимеразы.

In vitro — ацикловир эффективен против вируса простого герпеса — Herpes simplex 1 и 2 типов;

против вируса Varicella zoster, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай;

более высокие концентрации требуются для ингибирования вируса Эпштейна-Барр. Умеренно активен в отношении цитомегаловируса.

In vivo ацикловир терапевтически и профилактически эффективен прежде всего, при вирусных инфекциях, вызываемых вирусом Herpes simplex 1 и 2 типов. Предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминаций и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса.

На страницу препарата АЦИКЛОВИР - ИРБИТСКИЙ ХФЗ

Предыдущий пункт описания препарата АЦИКЛОВИР - ИРБИТСКИЙ ХФЗ

Следующий пункт описания препарата АЦИКЛОВИР - ИРБИТСКИЙ ХФЗ