АЦИКЛОВИР (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При приёме внутрь биологическая доступность составляет 15–30 %, однако при этом создаются дозозависимые концентрации, достаточные для эффективного лечения вирусных заболеваний. Пища не оказывает значительного влияния на всасывание ацикловира. Хорошо проникает во все органы и ткани организма. Концентрация в спинномозговой жидкости составляет 50 % от концентрации препарата в крови. Связывание с белками плазмы составляет 9–33 % и не зависит от его концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и накапливается в грудном молоке.

Максимальная концентрация после приёма препарата внутрь 200 мг 5 раз в сутки — 0,7 мкг/мл, минимальная концентрация — 0,4 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации составляет 1,5–2 ч.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного соединения — 9-карбоксиметоксиметилгуанина.

Период полувыведения у взрослых с нормальной функцией почек составляет 2–3 ч. При тяжёлой почечной недостаточности период полувыведения составляет 20 ч, при гемодиализе — 5,7 ч, при этом концентрация ацикловира в плазме уменьшается до 60 % от исходного значения.

Около 84 % ацикловира выводится почками в неизменённом виде, 14 % выводится в форме метаболита. Почечный клиренс ацикловира составляет 75–80 % от общего плазматического клиренса. Менее 2 % ацикловира выводится из организма через кишечник.

На страницу препарата АЦИКЛОВИР (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АЦИКЛОВИР (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата АЦИКЛОВИР (ТАБЛЕТКИ)